Sarah
Am Anfang waren es nur ein paar Tage, an denen sie erschöpfter war als sonst. Dann Wochen, in denen sie sich zur Uni schleppte, durch Seminare kämpfte, kaum noch geradeaus denken konnte. Die Ärzte vermuteten Stress, Psyche, irgendwas mit Überforderung.
Doch es wurde schlimmer. Viel schlimmer.
Diagnose: Myalgische Enzephalomyelitis – auch bekannt als ME/CFS. Eine Krankheit, die kaum erforscht ist, aber Leben zerreißen kann.
Drei Jahre lang liegt sie vollständig im Bett. In einem abgedunkelten Raum, abgeschottet von der Welt. Zu schwach zum Sprechen, zu erschöpft zum Sitzen, oft nicht einmal in der Lage zu essen oder zu trinken. Jede Stimme, jeder Schritt auf dem Flur – wie ein Hammerschlag auf ein rohes Nervensystem.
Heute ist sie nicht mehr bettlägerig, aber gesund ist sie nicht. Kein Tag vergeht ohne Schmerzen, ohne Erschöpfung, ohne Grenzen.
In diesem Film erzählt sie offen von einem Leben, das aus dem Takt geraten ist – und von der Hoffnung, dass irgendwann Hilfe kommt. Für sie. Für andere. Für ein Krankheitsbild, das lange übersehen wurde.
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